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Innovationen Marktzugang nicht verwehren

31. März 2021, 09:56 Uhr   |  BVMed

Innovationen Marktzugang nicht verwehren
© BVMed/D. Ramazani

Dr. Marc-Pierre Möll, BVMed-Geschäftsführer

BVMed fordert DiGA-Fast-Track auch bei Produkten der Klasse IIb und III

Der Sachverständigenrat Gesundheit (SVR) schlägt in seinem neuen Gutachten zur Digitalisierung Wege vor, wie man digitale Gesundheitsanwendungen der Medizinprodukte-Klassen IIb und III in die GKV-Erstattung einbeziehen kann. Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) begrüßt die Diskussion. »Wir benötigen Fast-Track-Verfahren für digitale Medizinprodukte der Klassen IIb und III sowie für Kombinationsprodukte, damit der digitale medizinische Fortschritt den Patienten schneller zur Verfügung steht«, so BVMed-Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll. Gute Ansätze im SVR-Gutachten sieht der Verband in den Forderungen nach einer digitalen Gesamtstrategie sowie nach leicht anzuwendenden und einheitlichen Regelungen im Umgang mit Gesundheitsdaten.

Der Sachverständigenrat begrüßt in seinem Gutachten grundsätzlich den DiGA-Ansatz, »da hierdurch die Transparenz gesteigert wird, welche Anwendungen die Anforderungen an die Sicherheit, Funktionstauglichkeit, Qualität, Datenschutz und Datensicherheit erfüllen und einen positiven Versorgungseffekt aufweisen«. Der SVR weist aber auch darauf hin, dass die DiGA-Regelungen nur solche Anwendungen einbeziehen, die Medizinprodukte der niedrigen Klassen I und IIa sind. Weitere Regelungen stehen noch aus.

Innovationen nicht vorenthalten

Nach Ansicht des BVMed müssten die Rahmenbedingungen für den Marktzugang von Medizinprodukten mit der digitalen Transformation Schritt halten. Ein Nutzenbewertungsverfahren des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) für ein innovatives Medizinprodukt der Klasse IIb oder III könne mehr als fünf Jahre dauern.

»Hier besteht die Gefahr, dass komplexe digitale Gesundheitsinnovationen der Patientenversorgung über Jahre hinweg vorenthalten werden«, so Möll. Deshalb müsse für digitale Medizinprodukte der Klassen IIb und III sowie für Kombinationsprodukte ein ähnliches innovationsunterstützendes Marktzugangs-Verfahren etabliert werden, wie es bereits für die Klassen I und IIa existiert. »Auf diese Weise können wir auch diese Gesundheitsanwendungen schnell für die Patientenversorgung verfügbar machen.« (me)
 

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