Tüv Süd auf der Medica
Medizintechnik und Medizinprodukte fit für den Markt machen
News | Aufgrund der hohen Marktdynamik benötigen neue Medizinprodukte kurze Einführungszeiten, müssen zugleich aber vorab zahlreiche nationale Vorschriften erfüllen. Tüv Süd präsentiert dazu auf der diesjährigen Medica (Halle 10/Stand C12) seine Dienstleistungen.
»Für erfolgreiche Medizinprodukte spielt der Zeitfaktor eine zentrale Rolle. Wer technische Innovationen früh auf den Markt bringt, hat einen entscheidenden Wettbewerbsvorteil«, sagt Norbert Stuiber, Global Director Sales and Strategic Marketing bei Tüv Süd Medical & Health Services. Die Medical Testing Services des Unternehmens reichen dafür von der frühen Bewertung der Test-Strategie und der Entwicklungsbegleitung über ein sogenanntes Early-Bird-Assessment bis zur Unterstützung beim globalen Marktzugang.
Medizintechnik und Medizinprodukte werden dafür umfangreichen Prüfungen unterzogen wie zur elektrischen Sicherheit, elektromagnetischen und zur Umweltverträglichkeit aber auch mechanischen Tests. Hinzu kommen biologische und chemische Validierungen zur Biokompatibilität, Toxikologie, Mikrobiologie und Sterilisationsverhalten.
Neue Richtlinie hängt die Messlatte höher
Die Medical Device Regulation (MDR) ist ab Mai 2020 zu erfüllen und soll die Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten auf dem EU-Markt weiter verbessern. »Die EU-Verordnung präzisiert und verschärft dafür die geltenden Anforderungen. Hersteller und Benannte Stellen bereiten sich seit fast drei Jahren darauf vor, haben vielfach aber immer noch Aufgaben vor sich«, so Stuiber. Die klinische Bewertung und zugehörige Unterlagen müssen beispielsweise während des gesamten Lebenszyklus eines Produkts anhand von Praxisdaten regelmäßig aktualisiert werden. Tüv Süd ist eines von bislang sechs Unternehmen, die als Benannte Stelle offiziell registriert sind. Insgesamt haben 40 Unternehmen eine Anerkennung beantragt. Benannte Stellen sind bei Medizinprodukten höherer Risikoklassen in den Zulassungsprozess einzubeziehen.
Workout für die In-vitro Diagnostik
Bis Mai 2022 müssen Hersteller zudem nachweisen, dass ihre Produkte die Anforderungen der neuen In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) erfüllen. Ihr Geltungsbereich wurde deutlich erweitert – bspw. beim Klassifizierungssystem von Produkten oder den Vorgaben zum Bevollmächtigten für Hersteller außerhalb der Europäischen Union, aber auch bei der technischen Dokumentation und der klinischen Leistungsbewertung. Vorgesehen ist zudem, dass die Benannten Stellen bei der Zulassung eines Großteils der Produkte stärker mitwirken. Auch In-vitro-Diagnostika, die bereits auf dem Markt sind, müssen neu bewertet und gegebenenfalls unter Beteiligung einer Benannten Stelle zertifiziert werden.
IT-Sicherheit und neue Produktionsverfahren
Immer mehr medizinische Geräte bieten Schnittstellen für den Internetzugang. Sie benötigen dann einen Nachweis für den Schutz der Vertraulichkeit, Integrität und Verfügbarkeit der Daten und des jeweiligen Systems. Tüv Süd bietet Tests und Bewertungen, um die IT-Sicherheit von Medizinprodukten zu gewährleisten. Weitere Leistungen betreffen additiv gefertigte Medizinprodukte, deren Herstellungsverfahren ganz neue Möglichkeiten in puncto Design und Formgebung bieten.
Vortrag auf der Messe
Thomas Ring, Senior Account Manager Global Market Access bei TÜV SÜD Product Service, spricht zu »Funk in der Medizintechnik“ (Compamed-Forum am Mittwoch, 20.11., 12-12.30 Uhr) und geht insbesondere auf die normativen bzw. gesetzlichen Anforderungen hinsichtlich der weltweiten Funkzulassungen für Medizintechnik ein. (me)
Schlagworte: Medica, MDR, Medizintechnik
Genannte Firmen: Tüv Süd
Lesen Sie mehr zum Thema
Das könnte Sie auch interessieren
