Mit der Umstellung auf die EU-Verordnung MDR müssen Hersteller ihre Bestandsprodukte bis 2027 neu bewerten lassen. Neben dem Aufwand sind die Benannten Stellen und dortige Engpässe ein Nadelöhr für Hersteller. Der TÜV Süd hat rechtzeitig Personal…
Solange Diabetes auf dem Vormarsch ist, steigt die Nachfrage nach Autoinjektoren. Damit…
Analog Devices hat die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Gesundsheitsbehörde FDA für…
Der Ulmer Medizingerätehersteller hat die MDR-Zertfizierung erfolgreich abgeschlossen.…
Der neue, hygienische Clamp-On-Sensor soll das Flüssigkeitsmanagement in Biotech-Prozessen…
Die KI-Sprach-App soll Medizinern validierte medizinische Informationen bereitstellen. Das…
Die Elektronik-Leser haben wieder entschieden: Die Gewinner der Kategorie…
Jeder Zweite googelt seine Krankheiten: Mit einer medizinischen Suchmaschine will Google…
Philips und SyntheticMR haben angekündigt, quantitative, KI-basierte Bildgebungstools für…
KI beschleunigt die Digitalisierung von Medizingeräten und Gesundheitswesen rasanter als…